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Las interacciones farmacológicas (DDI) son una de las causas de reacciones adversas a medicamentos. Ocurren cuando una medicina interfiere en la acción de una segunda. En la actualidad, no existe una base de datos completa y actualizada donde los profesionales de la salud puedan consultar las interacciones de cualquier medicamento porque la mayor parte del conocimiento sobre DDIs está oculto en texto no estructurado. En los últimos años, el aprendizaje profundo se ha aplicado con éxito a la extracción de DDIs de los textos, lo que requiere la detección y posterior clasificación de DDIs. La mayoría de los sistemas de aprendizaje profundo para extracción de DDIs desarrollados hasta ahora han abordado la detección y clasificación en un solo paso. En este estudio, comparamos el rendimiento de las arquitecturas de una y dos etapas para la extracción de DDI. Nuestras arquitecturas se basan en una capa de red neuronal recurrente bidireccional compuesta de Gated Recurrent Units (GRU). El sistema en dos etapas obtuvo un puntaje F1 promedio de 67.45 % en el dataset de evaluación.
Drug-drug interactions (DDI) are a cause of adverse drug reactions. They occur when a drug has an impact on the effect of another drug. There is not a complete, up to date database where health care professionals can consult the interactions of any drug because most of the knowledge on DDI is hidden in unstructured text. In last years, deep learning has been succesfully applied to the extraction of DDI from texts, which requires the detection and later classification of DDI. Most of the deep learning systems for DDI extraction developed so far have addressed the detection and classification in one single step. In this study, we compare the performance of one-stage and two-stage architectures for DDI extraction. Our architectures are based on a bidirectional recurrent neural network layer composed of Gated Recurrent Units. The two-stage system obtained a 67.45 % micro-average F1 score on the test set.
