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Josep Solves-Almela
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Valencia, España
Valencia, España
Las enfermedades minoritarias (EM) afectan a menos de 5 casos por cada 10 000 habitantes. De forma generalizada su diagnóstico definitivo tarda años en obtenerse y muestran un pronóstico desfavorable. La información publicada sobre estas enfermedades es fundamental para su visibilidad social y para lograr que las personas afectadas obtengan más recursos para la investigación básica y clínica, en especial durante la crisis de la COVID-19. En este artículo se ha examinado la información audiovisual de la televisión pública española TVE desde el 1 de enero de 2019 al 9 de mayo de 2021 sobre estas enfermedades. Bajo el paradigma del framing se han analizado 51 unidades de análisis. Los resultados evidencian que durante la crisis de la COVID-19 la información sobre las enfermedades minoritarias ha tenido un menor eco en la televisión pública española y han prevalecido los temas científicos frente a los de denuncia social e historias de vida.
Minority diseases (MS) affect less than 5 cases per 10 000 inhabitants. Generally, their definitive diagnosis takes years to obtain and they show an unfavorable prognosis. The information published on these diseases is essential for their social visibility and for affected people to obtain more resources for basic and clinical research, especially during the COVID-19 crisis. This article has examined the audiovisual information of the Spanish public television TVE from January 1, 2019 to May 9, 2021 on these diseases. Under the framing paradigm, 51 units of analysis have been analyzed. The results show that during the COVID-19 crisis, information on minority diseases has had less echo on Spanish public television and scientific issues have prevailed over those of social denunciation and life stories.
